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外泌體相關(guān)科研服務(wù)

外泌體是直徑介于30-150nm的膜性小囊泡。有關(guān)外泌體的分離，不同的提取方法各有利弊，不同方法的選擇取決于下游的應(yīng)用及需要解決的科學(xué)問題。國(guó)際囊泡協(xié)會(huì)（ISEV）在“2018年囊泡研究基本實(shí)驗(yàn)要求（MISEV2018）”中把含外泌體的分離方法分為以下4個(gè)層面：（1）高回收率，低特異性：沉淀法、低分子量過濾；（2）中等回收率，中等特異性：超速離心、排阻色譜、高分子量過濾、膜親和柱；（3）低回收率，高特異性：排阻+超濾、免疫捕獲、流式細(xì)胞術(shù)；（4）高回收率，高特異性：目前不存在，未來可能會(huì)有。

外泌體提取

翌科生物根據(jù)客戶需求，可提供涵蓋上述所有方法的外泌體提取服務(wù)

外泌體鑒定

外泌體染色示蹤

PKH26染色后外泌體與細(xì)胞共培

PKH67染色后外泌體與細(xì)胞共培

組織外泌體分離

從組織間隙中分離出的外泌體，具有真實(shí)性、排他性、豐富性和創(chuàng)造性特征。組織外泌體主要進(jìn)行腫瘤、腦部疾病、衰老和免疫相關(guān)的研究，緊跟國(guó)際前沿，且具有重要臨床意義。

腦組織外泌體分離實(shí)例

采用消化+超離法從腦組織中分離外泌體：將腦組織剪成薄片，放入離心管中加上消化液進(jìn)行消化，經(jīng)水浴、反復(fù)輕輕上下顛倒，再用移液槍間斷緩慢吹吸至消化結(jié)束。隨后加入培養(yǎng)基于消化液中，混勻，置于冰上。再進(jìn)行一系列的差速超速離心過程，包括除雜、濾膜過濾、超離等。最后用PBS重懸外泌體，用重懸后的外泌體進(jìn)行下面的透射電鏡（TEM）、納米粒徑跟蹤分子（NTA）和marker WB鑒定。

翌科生物提供腫瘤、腦、肝、肺、胃、腎、淋巴、前列腺、心臟、神經(jīng)、脂肪等組織外泌體提取服務(wù)

參考文獻(xiàn)

CrescitelliR, et al. Isolation and characterization of extracellularvesicle subpopulations from tissues. Nature Protocols. 2021

流式檢測(cè)外泌體蛋白定量

外泌體的檢測(cè)技術(shù)主要包括電鏡、WB和粒徑分析；缺少精準(zhǔn)、簡(jiǎn)便、快捷的外泌體定量方法。流式細(xì)胞術(shù)可以高速分析上萬個(gè)顆粒，具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好的優(yōu)點(diǎn)，是當(dāng)代最先進(jìn)的細(xì)胞或微顆粒定量分析技術(shù)之一。隨著科技的發(fā)展，新型流式細(xì)胞儀經(jīng)過參數(shù)調(diào)試后可適用于檢測(cè)低于100nm的微顆粒，極為適用于外泌體定量分析，且已經(jīng)在多篇高水平論文中得以應(yīng)用。

翌科生物擁有專利保護(hù)流式外泌體定量分析技術(shù)，是國(guó)內(nèi)獨(dú)家可提供外泌體流式定量服務(wù)的公司

技術(shù)原理